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臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2014.02.07):日本医薬情報センター;JapicCTI(2)

2014. . 07
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)
・Official scientific title of the study(Link)

◆JapicCTI-142435 2014/02/05
欧州及びアジア太平洋地域における、ダルベポエチン治療を受けている、透析導入前の保存期慢性腎臓病の被験者を対象に、貧血の維持療法を目的とした経口BAY 85-3934及び実薬対照薬(ダルベポエチンアルファ)の有効性と安全性を検討する無作為化、並行群間、非盲検、多施設共同試験
・慢性腎臓病に関連する貧血 Anemia/ Renal Insufficiency, Chronic
・参加者募集中 recruiting
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02021409
A Randomized, Parallel Group, Open-label, Multicenter Study to Investigate the Efficacy and Safety of Oral BAY85-3934 and Active Comparator (Darbepoetin Alfa) in the Maintenance Treatment of Anemia in Pre-dialysis Subjects With Chronic Kidney Disease on Darbepoetin Treatment in Europe and Asia Pacific

◆JapicCTI-142436 2014/02/05
欧州及びアジア太平洋地域における、赤血球造血刺激因子製剤治療を受けていない保存期慢性腎臓病の被験者を対象に貧血の改善を目的とした経口BAY 85-3934の5種類の固定用量の有効性と安全性を検討する無作為化、プラセボ対照、二重盲検、並行群間、多施設共同試験
・慢性腎臓病に関連する貧血 Anemia/ Renal Insufficiency, Chronic
・参加者募集中 recruiting
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02021370
A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Parallel Group, Multicenter Study to Investigate the Efficacy and Safety of 5 Fixed Doses of BAY85-3934 Administered Orally in the Correction of Anemia in Erythropoiesis-stimulating Agent naïve, Pre Dialysis Subjects With Chronic Kidney Disease in Europe and Asia Pacific

◆JapicCTI-142434 2014/02/05
米国及び日本における、透析治療及び赤血球造血刺激因子製剤治療を受けている慢性腎臓病に伴う貧血を罹患している被験者を対象とした経口BAY 85-3934及び実薬対照薬(エポエチンアルファ/ベータ)の有効性及び安全性を検討する無作為化、並行群間、非盲検、多施設共同試験
・慢性腎臓病に関連する貧血 Anemia/ Renal Insufficiency, Chronic
・参加者募集中 recruiting
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01975818
A Randomized, Parallel Group, Open-label, Multicenter Study to Investigate the Efficacy and Safety of Oral BAY85-3934 and Active Comparator (Epoetin Alfa / Beta) in the Maintenance Treatment of Subjects With Anemia Associated With Chronic Kidney Disease Who Are on Dialysis and on Treatment With an Erythropoiesis-stimulating Agent in the United States and Japan

◆JapicCTI-121736 2014/02/04
SYR-322併用試験
・2型糖尿病 Type 2 Diabetes mellitus
・試験終了 Completed
・武田薬品工業株式会社 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
・U1111-1127-1525:Universal Trial Number、NCT01521962:Clinicaltrials.gov Registry ID
Study of combination therapy with SYR-322

◆JapicCTI-132262 2014/02/04
TO-206 第I 相臨床試験 -スギ花粉症患者を対象とした安全性の検討-
・スギ花粉症 Japanese cedar pollinosis
・試験終了 Completed
・鳥居薬品株式会社 TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD.
・-
Phase I clinical trial of TO-206 - Safety trial in patients with Japanese cedar pollinosis -

◆JapicCTI-121959 2014/02/03
日本人の活動性先端巨大症患者又は下垂体性巨人症患者を対象にSOM230 LAR の有効性,安全性,薬物動態及び薬力学を評価するランダム化,オープンラベル,多施設共同第II 相試験
・先端巨大症又は下垂体性巨人症 Acromegaly, Pituitary Gigantism
・参加者募集中 recruiting
・ノバルティスファーマ株式会社 Novartis Pharmaceuticals
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01673646
A Multicenter, Open-label, Randomized, Phase II Study to Evaluate Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Pasireotide LAR in Japanese Patients With Active Acromegaly or Pituitary Gigantism

◆JapicCTI-121790 2014/02/03
低用量アスピリン長期投与時の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制における、TAK-438の20 mgを1日1回経口投与したときの安全性及び有効性を検討する、第3相多施設共同非盲検試験
・胃潰瘍又は十二指腸潰瘍 Gastric or duodenal ulcer 
・試験終了 Completed
・武田薬品工業株式会社 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
・TAK-438/OCT-304:Takeda Study ID、U1111-1128-6012:Universal Trial Number、NCT01568398:Clinicaltrials.gov Registry ID
A Phase 3, Unblinded, Multicenter Study to Investigate the Safety and Efficacy of Once-Daily Oral Administration of TAK-438 20 mg for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer during Long-Term Low-dose aspirin Therapy

◆JapicCTI-121789 2014/02/03
非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)長期投与時の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制における、TAK-438の20 mgを1日1回経口投与したときの安全性及び有効性を検討する、第3相多施設共同非盲検試験
・胃潰瘍又は十二指腸潰瘍 Gastric or duodenal ulcer
・試験終了 Completed
・武田薬品工業株式会社 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
・TAK-438/OCT-303:Takeda Study ID、U1111-1128-5905:Universal Trial Number、NCT01568385:Clinicaltrials.gov Registry ID
A Phase 3, Unblinded, Multicenter Study to Investigate the Safety and Efficacy of Once-Daily Oral Administration of TAK-438 20 mg for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer during Long-Term Non-steroid Anti-Inflammatory drug (NSAID) Therapy

◆JapicCTI-121882 2014/02/03
PPI抵抗性の逆流性食道炎患者を対象として、TAK-438 20 mg又は40 mgを投与したときの酸分泌抑制効果及び有効性の用量反応関係について検討する、第3相多施設共同無作為化二重盲検試験
・逆流性食道炎
・試験終了
・武田薬品工業株式会社
・U1111-1130-9074:Universal Trial Number、NCT06130746:Clinicaltrials.gov Registry ID
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Dose-Response Relationships of Acid-Inhibitory Effect and Efficacy of TAK-438 (20 mg, 40 mg) in Patients with PPI-Resistant Erosive Esophagitis

最新がん臨床試験(latest Clinical Trials Registry - Japan/ Malignancy)はこちら
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