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臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2014.01.10):日本医薬情報センター;JapicCTI(1)

2014. . 10
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・Official scientific title of the study(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)

◆JapicCTI-111695 2014/01/08
クッシング病の患者を対象としたSOM230 LARの有効性及び安全性を評価する多施設共同ランダム化二重盲検第III相床試験
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pasireotide LAR in Patients With Cushing's Disease
・クッシング病 Cushing's Disease
・参加者募集中 recruiting
・ノバルティスファーマ株式会社 Novartis Pharmaceuticals
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01374906

◆JapicCTI-142408 2014/01/07
2型糖尿病患者を対象にメトホルミンの併用下又は非併用下でインスリンに追加する治療法としてのエクア錠50 mg(ビルダグリプチン)1日2回投与の有効性及び安全性を評価する12週間の多施設共同,二重盲検,ランダム化,プラセボ対照,並行群間比較試験
A 12-week, multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to assess the efficacy and safety of Equa (vildagliptin) 50 mg bid as an add-on therapy to insulin, with or without metformin, in patients with type 2 diabetes mellitus
・2型糖尿病 Type 2 Diabetes Mellitus
・参加者募集中 recruiting
・ノバルティス ファーマ株式会社 Novartis Pharma K. K.
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02002221

◆JapicCTI-132216 2014/01/07
原発性高コレステロール血症患者を対象としたLY3015014の有効性及び安全性を検討する第II相用量反応試験
A Phase 2 Efficacy and Safety Dose-Ranging Study of LY3015014 in Patients with Primary Hypercholesterolemia
・高コレステロール血症 Hypercholesterolemia
・参加者募集終了-試験継続中 Recruiting closed - ongoing
・日本イーライリリー株式会社 Recruiting closed - ongoing
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01890967

◆JapicCTI-142402 2013/12/27
中等症又は重症の日本人クローン病患者の導入療法及び維持療法における、MLN0002(300 mg)を点滴静注したときの有効性、安全性及び薬物動態を検討する、プラセボ対照の第3相多施設共同無作為化二重盲検並行群間比較試験
Phase III, multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, parallel-group study to examine the efficacy, safety, and pharmacokinetics of intravenous MLN0002 (300 mg) infusion in induction and maintenance therapy in Japanese patients with moderately or severely active Crohn's disease
・クローン病 Crohn's disease
・募集前 Not yet recruiting
・武田薬品工業株式会社 Takeda Pharmaceutical Company Limited
・MLN0002/CCT-001:Takeda Study ID、U1111-1150-2688:Universal Trial Number、TBD:Clinicaltrials.gov Registry ID 

◆JapicCTI-142403 2013/12/27
中等症又は重症の日本人潰瘍性大腸炎患者の導入療法及び維持療法における、MLN0002(300 mg)を点滴静注したときの有効性、安全性及び薬物動態を検討する、プラセボ対照の第3相多施設共同無作為化二重盲検並行群間比較試験
Phase III, multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, parallel-group study to examine the efficacy, safety, and pharmacokinetics of intravenous MLN0002 (300 mg) infusion in induction and maintenance therapy in Japanese patients with moderately or severely active ulcerative colitis
・潰瘍性大腸炎 Ulcerative colitis
・募集前 Not yet recruiting
・武田薬品工業株式会社 Takeda Pharmaceutical Company Limited
・MLN0002/CCT-101:Takeda Study ID、U1111-1151-6762:Universal Trial Number、TBD:Clinicaltrials.gov Registry ID 

最新がん臨床試験(latest Clinical Trials Registry - Japan/ Malignancy)はこちら
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