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臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2013.12.28):日本医薬情報センター;JapicCTI(1)

2013. . 28
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・Official scientific title of the study(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)

◆JapicCTI-121858 2013/12/27
DR-3355注射剤の産婦人科感染症を対象とした臨床試験(第3相)
Clinical trial of DR-3355 injection in patients with gynecological infection
・子宮内感染、子宮付属器炎 Intrauterine infection, Uterine adnexitis
・参加者募集終了-試験継続中 Recruiting closed - ongoing
・第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
・-

◆JapicCTI-121861 2013/12/27
DR-3355注射剤の腹膜炎患者を対象とした臨床試験(第3相)
Clinical trial of DR-3355 injection in patients with peritonitis
・腹膜炎(骨盤内炎症性疾患による腹膜炎を含む)Peritonitis (include pelvic peritonitis)
・参加者募集終了-試験継続中 Recruiting closed - ongoing
・第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
・-

◆JapicCTI-121883 2013/12/27
継続中の抗うつ薬治療で効果不十分な大うつ病性障害患者において,RO4917523の上乗せ投与の安全性及び有効性を確認するプラセボを対照とした無作為化二重盲検並行群間試験
A Randomized, Double-blind, Parallel-group Study of the Safety and Efficacy of RO4917523 Versus Placebo, as Adjunctive Therapy in Patients With Major Depressive Disorder With Inadequate Response to Ongoing Antidepressant Treatment
・大うつ病性障害 Depression Disorder, Major
・試験終了 Completed
・中外製薬株式会社 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01437657

◆2013/12/26
トリガーポイント注射予定患者におけるSKA-01の一般臨床試験
・-
・トリガーポイント注射を必要とする成人患者
・参加者募集中
・佐藤製薬株式会社
・-

◆2013/12/25
動脈穿刺予定患者におけるSKA-01の一般臨床試験
・-
・動脈穿刺を必要とする手術予定の成人患者
・参加者募集中
・佐藤製薬株式会社
・-

◆JapicCTI-121819 2013/12/25
DR-3355注射剤の尿路感染症を対象とした比較試験
Comparative study of DR-3355 injection and pazufloxacin injection in patients with urinary tract infection
・尿路感染症(急性単純性腎盂腎炎、複雑性腎盂腎炎、複雑性膀胱炎)Urinary tract infection (Acute uncomplicated pyelonephritis, Complicated pyelonephritis, Complicated cystitis)
・参加者募集終了-試験継続中 Recruiting closed - ongoing
・第一三共株式会社 DAIICHI SANKYO Co.,Ltd.
・-

◆JapicCTI-132393 2013/12/24
日本人の急性心不全患者を対象に標準治療に追加したserelaxinの安全性,忍容性,及び薬物動態を評価する多施設共同,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,第II相試験
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase II study to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of serelaxin when added to standard therapy in Japanese acute heart failure patients
・急性心不全 Acute Heart Failure
・募集前 Not yet recruiting
・ノバルティスファーマ株式会社 Novartis Pharma K.K.
・ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02002702

◆JapicCTI-132391 2013/12/24
GE-145 第II相試験 血管心臓撮影を受ける患者を対象としたイオヘキソールとの二重盲検比較試験
A phase 2, double-blind, randomized, safety and efficacy study of GE-145 versus Iohexol in subjects undergoing coronary angiography
・血管心臓撮影を受ける患者 The subjects undergoing coronary angiography
・募集前 Not yet recruiting
・第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
・-

最新がん臨床試験(latest Clinical Trials Registry - Japan/ Malignancy)はこちら
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