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臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2013.12.13):日本医薬情報センター;JapicCTI(1)

2013. . 13
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・Official scientific title of the study(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)

◆JapicCTI-121732 2013/12/09
糖尿病黄斑浮腫(DME)を有する日本人患者に対するVEGF Trap-Eye硝子体内反復投与の安全性及び認容性を評価する第III相非盲検試験
An Open-label Phase III Study Evaluating the Safety and Tolerability of Repeated Doses of Intravitreal VEGF Trap-Eye in Japanese Subjects With Diabetic Macular Edema
・中心窩に及ぶ糖尿病黄斑浮腫 Macular Edema
・試験終了 completed
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・NCT01512966:ClinicalTrials.gov ID

◆JapicCTI-101366 2013/12/09
脈絡膜新生血管を伴う病的近視(近視性CNV)患者に対するVEGF Trap-Eye硝子体内投与の有効性、安全性および認容性を、偽注射を対照として検討する多施設共同二重マスク無作為化第III相試験
A Phase-3, Multi-center, Randomized, Double-masked, Sham-controlled Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Intravitreal VEGF Trap-Eye in Subjects With Choroidal Neovascularization Secondary to Pathologic Myopia
・病的近視 Myopia, Pathological
・試験終了 completed
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・NCT01249664:ClinicalTrials.gov ID

◆JapicCTI-132098 2013/12/06
インヒビターを有する血友病A又はB患者を対象にBAY 86-6150の安全性及び有効性を評価する、2パート(パートA及びB)からなる第II/III相多施設共同非盲検臨床試験
A Phase 2/3, Multicenter, Open-label Clinical Study to Assess the Safety and Efficacy of BAY86-6150 in Subjects With Hemophilia A or B With Inhibitors, Composed of 2 Parts (A & B). Part A: Sequential Cohorts of Four Dose Levels of the Modified rFVIIa BAY86-6150 Assessed in a Non-controlled Dose Response Design in Acutely Bleeding Subjects and for PK/ PD in an Intra-individual Crossover Design Compared With One Fixed Dose of Eptacog Alfa in Non-bleeding Subjects. Part B: Confirmatory Study to Further Investigate the Efficacy and Safety of BAY86-6150
・血友病A又は血友病B Hemophilia A, Hemophilia B
・試験中止 ongoing, but not recruiting
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・NCT01625390:ClinicalTrials.gov ID

◆JapicCTI-121937 2013/12/06
中枢神経系の造影MRI検査適応となる日本人患者を対象とした ガドブトロール 1.0 mmol/mLの安全性及び有効性を検討する多施設共同第III相オープン試験
A Multicenter, Open-label, Phase III Study to Determine the Safety and Efficacy of Gadobutrol 1.0 Molar in Japanese Subjects Referred for Contrast-enhanced MRI of the Central Nervous System (CNS)
・中枢神経系におけるMRIの造影 Magnetic Resonance Imaging
・試験終了 completed
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・NCT01660841:ClinicalTrials.gov ID

◆JapicCTI-101289 2013/12/06
高リン血症を呈する保存期の慢性腎臓病(CKD)患者における炭酸ランタンの安全性および有効性を検討することを目的とした非盲検、非対照、長期投与試験
An Open-label, Long-term Extension Study of Lanthanum Carbonate 750 to 2,250 mg in Hyperphosphatemia in Patients With Chronic Kidney Disease Not on Dialysis (52 Weeks Extension From Study 14817)
・高リン血症 Hyperphosphatemia
・試験終了 completed
・バイエル薬品株式会社 Bayer
・NCT01187628:ClinicalTrials.gov ID

◆JapicCTI-132366 2013/12/04
メトホルミン又はチアゾリジン薬の単独療法あるいはその併用療法を実施中の2型糖尿病患者を対象とした、semaglutideの週1回投与とシタグリプチンの1日1回投与による有効性及び安全性の比較検討(SUSTAIN 2)
Efficacy and Safety of Semaglutide Once-weekly Versus Sitagliptin Once-daily as add-on to Metformin and/or TZD in Subjects With Type 2 Diabetes (SUSTAIN™ 2 - vs. DPP-4 Inhibitor)
・2型糖尿病 Diabetes Mellitus, Type 2
・参加者募集中 recruiting
・ノボノルディスクファーマ株式会社 Novo Nordisk
・NCT01930188:ClinicalTrials.gov ID

最新がん臨床試験(latest Clinical Trials Registry - Japan/ Malignancy)はこちら
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