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臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2014.04.30):日本医薬情報センター;JapicCTI(3)

2014. . 30
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)
・Official scientific title of the study(Link)
[医薬品情報データベース検索サイト:JapicCTI Database link] (日本語 & English)

◆JapicCTI-132365 2014/04/25
封入体筋炎患者を対象に,身体機能,筋力及び運動機能を指標として,BYM338静脈内投与の有効性,安全性及び忍容性を52週後に評価し,さらに最長投与2 年後まで長期安全性を評価する主要なランダム化,二重盲検,プラセボ対照,多施設共同,並行群間比較,用量設定,後期第II 相/第III 相試験
・封入体筋炎 Sporadic Inclusion Body Myositis
・参加者募集中 Recruiting
・ノバルティス ファーマ Novartis Pharmaceuticals
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01925209
A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel group, dose-finding, pivotal, phase IIb/III study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of intravenous BYM338 at 52 weeks on physical function, muscle strength, and mobility and additional long-term safety up to 2 years in patients with sporadic inclusion body myositis

◆JapicCTI-121961 2014/04/24
慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者を対象としたFTY720 0.5 mg 1日1回経口投与における有効性及び安全性を評価する二重盲検,ランダム化,多施設共同,プラセボ対照,並行群間比較試験
・慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP) Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)
・参加者募集中 Recruiting
・田辺三菱製薬 Mitsubishi Tanabe Pharma
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01625182
A Double-blind, Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fingolimod 0.5 mg Administered Orally Once Daily Versus Placebo in Patients With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)

◆JapicCTI-132097 2014/04/24
・強化インスリン療法実施中の1型糖尿病患者を対象としたFFP-112の第3相臨床試験
・強化インスリン療法実施中の1型糖尿病患者
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・富士フイルムファーマ
・-
・-

◆JapicCTI-111629 2014/04/24
NRD101第III相臨床試験~ 腱・靭帯付着部症(上腕骨外側上顆炎,膝蓋腱炎,アキレス腱付着部症,足底腱膜炎)を対象としたNRD101の検証試験 ~
・腱・靭帯付着部症(上腕骨外側上顆炎,膝蓋腱炎,アキレス腱付着部症,足底腱膜炎) Enthesopathy(lateral epicondylitis, patellar tendinosis, insertional achilles tendinosis, plantar fasciitis)
・試験終了 Completed
・中外製薬 Chugai Pharmaceutical
・-
NRD103JP

◆JapicCTI-142518 2014/04/22
GE-145 第II相試験 -四肢血管撮影を受ける患者を対象としたイオジキサノールとの二重盲検比較試験-
・四肢血管撮影を受ける患者 The subjects undergoing peripheral angiography
・募集前 Not yet recruiting
・第一三共 DAIICHISANKYO
・-
A phase 2, double-blind, randomized, safety and efficacy study of GE-145 versus Iodixanol in subjects undergoing peripheral angiography

◆JapicCTI-142517 2014/04/22
GE-145 第II相試験 -脳血管撮影を受ける患者を対象としたイオジキサノールとの二重盲検比較試験-
・脳血管撮影を受ける患者 The subjects undergoing cerebral angiography
・募集前 Not yet recruiting
・第一三共 DAIICHISANKYO
・-
A phase 2, double-blind, randomized, safety and efficacy study of GE-145 versus Iodixanol in subjects undergoing cerebral angiography

◆JapicCTI-142521 2014/04/22
原発性骨髄線維症及び真性多血症又は本態性血小板血症から移行した骨髄線維症の患者を対象としたJAK阻害薬Ruxolitinib(INC424)の非盲検,多施設共同,臨床試験
・骨髄線維症 Primary Myelofibrosis (MF)
・参加者募集中 Recruiting
・ノバルティス ファーマ Novartis Pharmaceuticals
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT02087059
A Multicenter, Open-label Clinical Study of the JAK Inhibitor Ruxolitinib (INC424) in Patients With Primary Myelofibrosis, Post-polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis

◆JapicCTI-142522 2014/04/22
六君子湯(TJ-43)単回投与の健常人を対象とした薬物動態試験(製造販売後臨床試験)
・健常成人
・試験終了 Completed
・ツムラ
・-
・-

◆JapicCTI-132229 2014/04/21
軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症患者を対象としたMK-8931の二重盲検無作為化プラセボ対照並行群間比較試験及び引き続実施される二重盲検延長試験(第II/III相、治験実施計画書番号017)
・アルツハイマー病 Alzheimer's Disease
・参加者募集中 Recruiting
・MSD Merck Sharp & Dohme Corp.
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01739348
A Randomized, Placebo Controlled, Parallel-Group, Double Blind Efficacy and Safety Trial of MK-8931 With a Long Term Double-Blind Extension in Subjects With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (Protocol No. MK-8931-017-08)(Also Known as SCH 900931, P07738)

◆JapicCTI-132237 2014/04/21
V501の忍容性、免疫原性及び有効性を評価する16~26歳の日本人男性を対象としたプラセボ対照、第III相試験
・肛門周囲のヒトパピローマウイルス(HPV)感染及び尖圭コンジローマ Anogenital Human Papilloma Virus Infection, Condyloma Acuminata
・参加者募集中 Recruiting
・MSD Merck Sharp & Dohme Corp.
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01862874
A Phase III Placebo-controlled Clinical Trial to Study the Tolerability, Immunogenicity and Efficacy of V501 in 16- to 26-year-old Japanese Men

◆JapicCTI-132284 2014/04/21
中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者を対象としたSCH900222/MK3222皮下投与の有効性及び安全性/忍容性を評価する64週間、無作為化、プラセボ対照、並行群間、第III相試験、及び長期安全性延長試験
・尋常性乾癬 Plaque Psoriasis
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・MSD Merck Sharp & Dohme Corp.
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01722331
A 64-Week, Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Design Study to Evaluate the Efficacy and Safety/Tolerability of Subcutaneous Tildrakizumab (SCH 900222/MK-3222), Followed by an Optional Long-Term Safety Extension Study, in Subjects With Moderate-to-Severe Chronic Plaque Psoriasis (Protocol No. MK-3222-010)

◆JapicCTI-101156 2014/04/21
急性増悪期統合失調症患者を対象としたSCH 900274舌下錠を6週間投与した際の有効性及び安全性を評価する多施設共同,ランダム化,二重盲検比較,固定用量,プラセボ対照試験(第III相;Protocol No.P06124)
・統合失調症 Schizophrenia
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・MSD Merck Sharp & Dohme Corp.
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01098110
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Fixed-dose, 6-week Trial of the Efficacy and Safety of Asenapine Compared With Placebo in Subjects With an Acute Exacerbation of Schizophrenia (Phase 3; P06124)

◆JapicCTI-132324 2014/04/21
統合失調症患者を対象としたアセナピン舌下錠の長期延長投与試験
・統合失調症 Schizophrenia
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・MSD Merck Sharp & Dohme Corp.
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01142596
Long-term Extension Trial of Asenapine in Subjects With Schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)
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臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2014.04.30):日本医薬情報センター;JapicCTI(2)

2014. . 30
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)
・Official scientific title of the study(Link)
[医薬品情報データベース検索サイト:JapicCTI Database link] (日本語 & English)

◆JapicCTI-132245 2014/04/21
湿疹・皮膚炎及び皮膚そう痒症患者を対象としたMK-4117の有効性及び安全性を検討するための多施設共同、非盲検、第III相長期投与試験
・湿疹、皮膚炎及び皮膚そう痒症 Eczema, Dermatitis, Dermal Pruritus
・試験終了 Completed
・MSD Merck Sharp & Dohme Corp.
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01916980
A Phase III, Multicenter, Open-Label Long-Term Trial to Study the Efficacy and Safety of MK-4117 in Japanese Subjects With Eczema/Dermatitis and Dermal Pruritus

◆JapicCTI-132243 2014/04/21
慢性蕁麻疹患者を対象としたMK-4117の有効性及び安全性を評価するための多施設共同、無作為化、プラセボ対照、第III相二重盲検比較試験
・蕁麻疹 Urticaria
・試験終了 Completed
・MSD Merck Sharp & Dohme Corp.
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01916967
A Phase III Multicentre, Parallel-group, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of MK-4117 in Japanese Subjects With Chronic Urticaria

◆JapicCTI-111577 2014/04/18
深在性真菌感染症を発現するリスクの高い易感染状態の小児(2~15歳未満)を対象としたボリコナゾールの静脈内投与および静脈内から経口投与へ切り替えたときの薬物動態,安全性および忍容性を評価する多施設共同,非盲検,非対照,第2相試験(治験実施計画書番号:A1501096)
・侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、慢性壊死性肺アスペルギルス症・カンジダ血症、カンジダ腹膜炎、気管支・肺カンジダ症・クリプトコックス髄膜炎、肺クリプトコックス症・フサリウム症・スケドスポリウム症 *Aspergillosis, Aspergilloma *Candidemia, Candidiasis *Cryptococcal Meningitis, Pulmonary Cryptococcosis *Fusariosis *Scedosporiosis
・試験終了 Completed
・ファイザー Pfizer
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01383993
An Open-Label, Intravenous To Oral Switch, Multiple Dose Study To Evaluate The Pharmacokinetics, Safety And Tolerability Of Voriconazole In Immunocompromised Children Aged 2 To Less Than 15 Years Who Are At High Risk For Systemic Fungal Infection

◆JapicCTI-132286 2014/04/18
原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者を対象としたK-115点眼液臨床薬理試験 ラタノプロスト点眼液併用時の眼圧変動の検討
・原発開放隅角緑内障または高眼圧症 POAG or OH
・試験終了 Completed
・興和 Kowa
・-
A study assessing intraocular pressure (IOP) fluctuations of K-115 in combination with latanoprost: a clinical pharmacological study in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OH)

◆JapicCTI-111582 2014/04/17
CS-747S第III相試験-虚血性脳血管障害患者を対象としたクロピドグレル硫酸塩に対する非劣性検証試験-
・虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症、及び無症候性脳梗塞を除く)Ischemic cerebrovascular accident (except cardiogenic cerebral embolism and asymptomatic cerebral infarction)
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・第一三共 DAIICHISANKYO
・-
CS-747S PhaseIII trial -Non-inferiority study of CS-747S versus clopidogrel bisulfate in patients with ischemic cerebrovascular accident.-

◆JapicCTI-101043 2014/04/17
A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, DOUBLE-DUMMY, PARALLEL-GROUP, MULTI-CENTER, MULTI-NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF EFFICACY AND SAFETY OF (LMW) HEPARIN/EDOXABAN VERSUS (LMW) HEPARIN/WARFARIN IN SUBJECTS WITH SYMPTOMATIC DEEP-VEIN THROMBOSIS AND/OR PULMONARY EMBOLISM
・急性症候性深部静脈血栓症及び肺塞栓症
・試験終了 Completed
・第一三共 DAIICHISANKYO
・-
・-

◆JapicCTI-122041 2014/04/16
DSP-6952の便秘型過敏性腸症候群を対象としたプラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較による探索的試験〔前期第2相試験〕
・便秘型過敏性腸症候群 Irritable bowel syndrome with constipation
・試験終了 Completed
・大日本住友製薬 Dainippon Sumitomo Pharma
・-
A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Exploratory Study of DSP-6952 in Patients with Irritable Bowel Syndrome with Constipation (Early Phase 2 Study)

臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2014.04.30):日本医薬情報センター;JapicCTI(1)

2014. . 30
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)
・Official scientific title of the study(Link)
[医薬品情報データベース検索サイト:JapicCTI Database link] (日本語 & English)

◆JapicCTI-142509 2014/04/15
BK-FLUの健康成人を対象とした臨床試験
・インフルエンザの予防 influenza prevention
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・一般財団法人阪大微生物病研究会 The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University
・-
BK-FLU Phase II Study in healthy Adults clinical trial

◆JapicCTI-090700 2014/04/15
活動性関節リウマチ患者を対象に,CDP870とメトトレキサート(MTX)を長期間併用投与した際の安全性及び有効性を検討する多施設共同,非盲検,長期安全性試験
・関節リウマチ Rheumatoid Arthritis
・試験終了 Completed
・アステラス製薬 Astellas Pharma
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT00851318
A Multicenter, Open-label, Long-term Safety Study of CDP870 to evaluate the Safety and Efficacy of CDP870 administered in Combination with Methotrexate (MTX) over the Long Term in Patients with Active Rheumatoid Arthritis transferred from the Efficacy Confirmatory Study (Study 275-08-001)

◆JapicCTI-090701 2014/04/15
活動性関節リウマチ患者を対象に,CDP870とメトトレキサート(MTX)を非併用で長期間投与した際の安全性及び有効性を検討する多施設共同,非盲検,長期安全性試験
・関節リウマチ
・試験終了 Completed
・アステラス製薬 Astellas Pharma
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT00850343
A Multicenter, Open-label, Long-term Safety Study of CDP870 to evaluate the Safety and Efficacy of CDP870 administered without coadministration of Methotrexate (MTX) over the Long Term in Patients with Active Rheumatoid Arthritis transferred from the Efficacy Confirmatory Study (Study 275-08-003)

◆2014/04/15
2型糖尿病患者を対象として,BI10773を4週間経口投与したときの食後血糖及び24時間血糖変動における有効性を検討するランダム化,二重盲検,プラセボ対照,並行群間比較試験
・2型糖尿病 Diabetes Mellitus, Type 2
・試験終了 Completed
・日本ベーリンガーインゲルハイム Boehringer Ingelheim
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01947855
A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, 4-week Study to Evaluate the Efficacy of Empagliflozin (10 mg and 25 mg Administered Orally Once Daily) in Postprandial Glucose and 24-hour Glucose Variability in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus With Insufficient Glycaemic Control

◆JapicCTI-142448 2014/04/11
発作性及び持続性心房細動患者を対象としたOPC-108459単回投与時の安全性,薬物動態及び有効性を検討する多施設共同,プラセボ対照,無作為化,二重盲検,群間比較試験
・発作性又は持続性心房細動 Paroxysmal or Persistent Atrial Fibrillation
・参加者募集中 Recruiting
・大塚製薬 Otsuka Pharmaceutical
・-
A Multicenter, Parallel-group-comparison, Double-blind, Placebo-controlled, Randomized Trial to Determine the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of OPC-108459 Administered as a Single Intravenous Dose to Patients With Paroxysmal or Persistent Atrial Fibrillation

◆JapicCTI-111715 2014/04/11
発作性及び持続性心房細動患者を対象としたOPC-108459 単回投与時の安全性,薬物動態及び有効性を検討する多施設共同,プラセボ対照,無作為化,二重盲検,群間比較試験(第1相試験)
・心房細動 Atrial fibrillation
・試験終了 Completed
・大塚製薬 Otsuka Pharmaceutical
・-
A multi-center, parallel-group comparison, double-blind, placebo-controlled, randomized, trial to determine the safety, pharmacokinetics, and efficacy of OPC-108459 administered as a single intravenous dose to subjects with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (Phase 1 trial)

◆JapicCTI-101011 2014/04/10
既存の抗てんかん薬でコントロールが不良な難治性部分発作を有するてんかん患者を対象としたE2007の継続長期投与試験
・局在関連てんかん Refractory Partial Seizures
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・エーザイ Eisai
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT00903786
A Long-term Extension Study of E2007 in Patients With Refractory Partial Seizures Uncontrolled With Other Anti-Epileptic Drugs (AEDs)

◆JapicCTI-122004 2014/04/10
ジェノタイプ1bのC型慢性肝炎未治療患者を対象としたAsunaprevirとDaclatasvir併用療法のテラプレビル療法に対する第3相比較試験及び再燃患者を対象とした有効性と安全性の検討
・C型慢性肝炎 Hepatitis C virus infection
・参加者募集終了-試験継続中 ongoing, but not recruiting
・ブリストル・マイヤーズ Bristol-Myers Squibb
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01718145
A Phase 3, Comparative Study of Asunaprevir and Daclatasvir (DUAL) Combination Therapy versus Telaprevir Therapy in Japanese Genotype 1b Chronic Hepatitis C IFN Eligible-naive Subjects with a Single Arm Assessment of DUAL Therapy in IFN-therapy Relapsers

臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2014.04.30):大学病院医療情報ネットワーク;UMIN(1)

2014. . 30
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・Official scientific title of the study(Link)

UMIN000013835 2014/04/30
過活動膀胱と高血圧に関する治療実態調査
・過活動膀胱 / 夜間頻尿 Overactive bladder / Nocturia
・参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
・OASISプロジェクト Oasis project
A questionnaire survey on the patient's subjective symptoms and the treatment reality of overactive bladder and hypertension

UMIN000013831 2014/04/30
閉塞性換気障害パターンを示す肺サルコイドーシスに対する吸入ステロイド治療の有効性に関する研究
・閉塞性換気障害パターン、呼吸抵抗増大、WA%増加を認める肺サルコイドーシス症例 Pulmonary sarcoidosis patients who revealed airflow limitation in peak flow tests, increased respiratory resistance in IOS, or increased WA% in HRCT
・一般募集中/Open public recruiting
・千葉大学医学部呼吸器内科 Department of Respirology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan
Effect of inhaled corticosteroid therapy in pulmonary sarcoidosis patients who manifest airflow limitation

UMIN000013827 2014/04/30
高用量のグリメピリドでコントロール不良な2型糖尿病における、シタグリプチンと低用量グリメピリドの併用療法の有用性の検討
・2型糖尿病 type2 diabetes
・試験終了/Completed
・静岡県立総合病院 Shizuoka General Hospital
Efficacy of combination therapy of sitagliptin and low-dose glimepiride in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with high-dose glimepiride

UMIN000013824 2014/04/30
開胸術後ドレーン抜去時に使用するキシロカインゼリーの有用性に関する検討
・肺癌根治術を受け胸腔ドレーンが挿入されている患者 Patients with chest tube after lung cancer radical operation
・一般募集中/Open public recruiting
・秋田大学大学院医学系研究科呼吸器・乳腺内分泌外科学 Department of Chest, Breast and Endocrinologic Surgery, Akita University Graduate School of Medicine
Efficacy and safety of lidocaine hydrochloride jelly for extubation of thoracic drainage tube after thoracic surgery

UMIN000013816 2014/04/30
透析低血圧に対する間歇補充型HDFの有用性の検討
・慢性腎不全 Chronic Kidney Failure
・開始前/Preinitiation
・甲田内科クリニック Koda Medical and Dialysis Clinic
Intradialytic hypotension prevention by intermittent infusion HDF

UMIN000013701 2014/04/30
難治性潰瘍性大腸炎における効果的モニタリングに関する検討
・潰瘍性大腸炎 ulcerative colitis
・一般募集中/Open public recruiting
・東邦大学医療センター佐倉病院 Sakura Medical center,Toho university
Monitering of the response for patients under fasting and fed contitions in refractory ulcerative colitis

◆UMIN000013826 2014/04/29
鈍的外傷患者における入院時血中フィブリノゲン値の予測
・鈍的外傷 Blunt trauma
・参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
・札幌医科大学 Sapporo Medical University School of Medicine
Predictors of hypofibrinogenemia in blunt trauma patients on admission

◆UMIN000013839 2014/04/28
良性胃十二指腸狭窄に対する超音波内視鏡下胃空腸吻合術の有用性の検討
・良性胃十二指腸狭窄 Benign gastric outlet obstruction
・一般募集中/Open public recruiting
・東京医科大学 消化器内科学分野 Department of Gastroenterology and Hepatology, Tokyo Medical University
Feasibility and efficacy of novel EUS-guided gastrojejunostomy technique using a new double-balloon enteric tube and lumen-apposing metal stent

最新がん臨床試験(latest Clinical Trials Registry - Japan/ Malignancy)はこちら

臨床試験(Clinical Trials Registry/ Excepting Malignancy- Japan 2014.04.29):日本医薬情報センター;JapicCTI(1)

2014. . 29
rinsyo2.jpg  

◆最新臨床試験/悪性腫瘍以外(Latest Clinical Trials Registry/ )Excepting Malignancy
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)
・Official scientific title of the study(Link)
[医薬品情報データベース検索サイト:JapicCTI Database link] (日本語 & English)

◆JapicCTI-090691 2014/04/10
難治性逆流性食道炎患者を対象としたE3810 10 mg錠及び20 mg錠の1日2回投与の有効性と安全性を検討する二重盲検比較試験
・逆流性食道炎 Refractory Reflux Esophagitis
・試験終了 Completed
・エーザイ Eisai
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT00770913
Double-blind Comparative Study of E3810 Tablets (10 or 20 mg b.i.d.) to Evaluate Efficacy and Safety in Patients With Refractory Reflux Esophagitis

◆JapicCTI-121776 2014/04/10
NK-104小児家族性高コレステロール血症における二重盲検並行群間試験
・ヘテロ接合体家族性高コレステロール血症 Familial hypercholesterolemia
・試験終了 Completed
・興和 Kowa
・-
A Double-Blind, Randomised, Parallel-Group Study of Pitavastatin in Familial Hypercholesterolemia in Childhood

◆JapicCTI-121924 2014/04/10
健康成人男性を対象としたK-115点眼液 臨床薬理試験
・健康成人
・試験終了 Completed
・興和 Kowa
・-
Clinical pharmacology study of K-115 in healthy volunteers

◆JapicCTI-111565 2014/04/10
原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障または高眼圧症患者を対象としたK-115点眼液 第3相長期投与試験
・原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障または高眼圧症 POAG, exfoliative glaucoma, pigmentary glaucoma or OH
・試験終了 Completed
・興和 Kowa
・-
Phase 3 long-term administration study of K-115 in patients with primary open-angle glaucoma (POAG), exfoliative glaucoma, pigmentary glaucoma and ocular hypertension (OH)

◆JapicCTI-111701 2014/04/10
原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者を対象としたK-115点眼液 第3相チモロール点眼液併用試験
・原発開放隅角緑内障または高眼圧症 POAG or OH
・試験終了 Completed
・興和 Kowa
・-
Phase 3 confirmatory study of K-115 added to timolol in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) and ocular hypertension (OH)

◆JapicCTI-111564 2014/04/10
原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者を対象としたK-115点眼液 第3相プラセボ対照検証的試験
・原発開放隅角緑内障または高眼圧症
・試験終了 Completed
・興和 Kowa
・-
Phase 3 confirmatory study of K-115 versus placebo in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) and ocular hypertension (OH)

◆JapicCTI-111700 2014/04/10
原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者を対象としたK-115点眼液 第3相ラタノプロスト点眼液併用試験
・原発開放隅角緑内障または高眼圧症 POAG or OH
・試験終了 Completed
・興和 Kowa
・-
Phase 3 confirmatory study of K-115 added to latanoprost in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) and ocular hypertension (OH)

◆JapicCTI-142505 2014/04/07
トシリズマブ 162 mgの2週間隔皮下投与で効果が不十分な関節リウマチ患者を対象としたMRA-SCの第3相二重盲検並行群間比較試験
・関節リウマチ Rheumatoid arthritis
・参加者募集中 Recruiting
・中外製薬 Chugai Pharmaceutical
・-
A Randomized, Double-blind, Parallel-group, Phase III Study of MRA-SC in Rheumatoid Arthritis Patients with Inadequate Response to Tocilizumab Subcutaneous Injection 162 mg every 2 weeks

◆JapicCTI-121978 2014/04/07
維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象としたONO-5163第I/II相試験
・二次性副甲状腺機能亢進症 Secondary hyperparathyroidism
・参加者募集中 Recruiting
・小野薬品工業 ONO PHARMACEUTICAL
・-
A Phase I/II study of ONO-5163 in patients with secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis

◆JapicCTI-121760 2014/04/07
ONO-8025 第2相試験 -COPDを対象とした多施設共同無作為化二重盲検試験-
・COPD
・試験終了 Completed
・小野薬品工業 ONO PHARMACEUTICAL
・-
ONO-8025 Phase II Study -A Multicenter Randomized Double-blind Study in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients-
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